Consultants Commissioning Qualification Validation – PORTAGE SALARIAL

TJM 550€

BRUXELLES

Nous collaborons avec un partenaire, actuellement à la recherche d’un(e) professionnel(le) qualifié(e) pour rejoindre son équipe dans le cadre d’une mission.

**Nous recrutons !** Nous sommes un cabinet de conseils en stratégie opérationnelle pour les industries des Sciences de la Vie. Pour l’un de nos clients pharmaceutique en Belgique, nous recherchons des consultants en CQV (Commissioning Qualification, Validation). **Vos missions :** Dans le cadre de ce projet, vous serez amenez à : – Définir et mettre en œuvre la stratégie de qualification et de validation selon les enjeux clients ; – Rédiger, coordonner et/ou contrôler la rédaction de protocoles de qualification (QI/QO/QP) et de rapports de validation ; – Réaliser et/ou coordonner les tests FAT/SAT ; – Qualifier les locaux, utilités et équipements. **Votre Profil ?** Diplômé•e d’un Bac+5, Master ou équivalent dans le domaine des Life Sciences et/ou Ingénieur•e ou Pharmacien•ne Industriel•le, vous justifiez d’une expérience réussie dans un environnement Pharma, Biotech, Medtech ou Chimie. Vous avez minimum 4 ans d’expérience en stratégie de qualification et de validation et vous connaissez bien les référentiels réglementaires (BPF, GMP, BPL…). L’usage de l’anglais est obligatoire. **Votre « Mindset » ?** Vous êtes curieux•se, et vous cherchez à vous challenger régulièrement ? Vous êtes reconnu•e pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre flexibilité à travailler en mode collaboratif et en multi-projets ? Vous faites preuve de capacité d’analyse et de synthèse pour mener à bien vos projets.     **Ce que nous offrons ?** \> Vous épanouir dans une structure experte et proche de ses clients capitalisant sur l’expérience de ses associés-fondateurs et managers \> Faire partie d’une équipe pluridisciplinaire, motivée et volontaire dans la collaboration \> Des capacités d’adaptation du mode de fonctionnement en fonction des clients mais aussi de vous !

Durée estimée : 12 mois
550
Rythme : Temps plein (5 jours / semaine)
Part de télétravail estimée : Télétravail aménageable à discuter lors des entretiens
Domaine principal : Management qualité – Normes ISO
Secteur : Santé – Pharmaceutique
Lieu principal : Bruxelles
Démarrage idéalement le : 2024-06-02

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Centre d’Affaires Atria
1 Av. de l'Espérance
90000 Belfort

Lundi au vendredi
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